Perspektywiczne badanie rozwoju cukrzycy u krewnych pacjentów z cukrzycą zależną od insuliny cd

Jeśli częstotliwości były wystarczająco duże, obliczono statystyki chi-kwadrat. W przeciwnym razie zastosowano dokładny test proporcji. Dwustronna wartość P wynosząca 0,05 została uznana za wskazującą na istotność statystyczną. Wyniki
Tabela 1. Tabela 1. Częstość występowania przeciwciał przeciwko komórkom wysp trzustkowych u krewnych pacjentów z IDDM przy wstępnym badaniu. Przeciwciała komórek wysp trzustkowych wykryto w próbkach surowicy od krewnych (3,1 procent) w momencie ich pierwszego testu (tabela 1). Testy dodatnie były znacznie częstsze u krewnych z rodzeństwa, krewnych w wieku poniżej 20 lat w czasie ich pierwszego testu oraz krewnych z rodowodowych rodowodów, w porównaniu z krewnymi nie będącymi rodzeństwem, krewnymi w wieku 20 lat lub starszymi w czasie ich pierwszego testu, i krewnych z rodowodów simplex (odpowiednio P = 0,01, 0,001 i 0,003). Częstotliwość wykrywania przeciwciał przeciwko komórkom wysp trzustkowych nie różniła się istotnie w zależności od rasy, płci lub wieku probanda na początku IDDM.
Dodatkowych 21 krewnych, którzy nie mieli przeciwciał przeciw komórkom z wyspy w czasie ich pierwszego testu, miało dodatnie wyniki po medianie okresu obserwacji wynoszącej 2,2 roku (dane nieukazane). Nie było znaczących różnic w odniesieniu do wieku, płci, rasy, związku rodzinnego lub rodzaju rodowodu między tymi osobnikami, którzy przeszli z ujemnego na pozytywny stan komórek-wysepek-przeciwciało i tych, którzy byli dodatnimi przeciwciałami w czasie ich pierwszego testu . Chociaż wszystkie 21 z tych osób było krewnymi probantów, którzy mieli IDDM przed ukończeniem 21 lat (P = 0,05), żaden z nich nie miał jeszcze IDDM, być może dlatego, że byli obserwowani przez medianę okresu zaledwie 17 miesięcy (zakres, od do 108), ponieważ test został najpierw uznany za pozytywny.
Tabela 2. Tabela 2. Szacunkowe wartości siedmioletniego ryzyka rozwoju IDDM u krewnych pacjentów z IDDM, według wyników testów na komórkach wysp trzustkowych. * Czterdziestu krewnych (27 dodatnich dla przeciwciała z komórek 13 ujemnych) nabyły IDDM po okresach obserwacji krótszych niż jeden rok, aż do siedmiu lat po ich wstępnym badaniu (Tabela 2). Trzydzieści sześć z tych 40 (90 procent) było krewnymi pierwszego stopnia probantów, u których IDDM rozwinęło się przed ukończeniem 21 lat. Pozostałe cztery były siostrzeńcem, siostrzenicą, kuzynem i dziadkiem. Spośród 40 krewnych 10 (25 procent) nabyło IDDM przed ukończeniem 10 lat. Kolejnych siedmiu, którzy zostali przetestowani początkowo przed 10 rokiem życia, nabyło chorobę po ukończeniu 10. roku życia. Szesnastu krewnych (40 procent) nabyło IDDM od 10 do 20 lat, podczas gdy w pozostałych 14 (35 procent) choroba rozwinęła się po 20 roku życia.
Ryzyko IDDM oszacowane na podstawie analizy jednoczynnikowej (Tabela 2) było znamiennie wyższe u krewnych z przeciwciałami z komórek wysp trzustkowych (P = 0,0001), z rodowodów multipleksowych (P = 0,0002) i tych testowanych początkowo przed 10 rokiem życia ( P = 0,0004). Analiza wieloczynnikowa potwierdziła niezależny wkład przeciwciał przeciwko komórkom wysepek (P = 0,0001), wiek poniżej 10 lat w momencie pierwszego testu (P = 0,001) oraz członkostwo w rodzinie multipleksów jako istotne czynniki ryzyka dla rozwoju IDDM (P = 0,02). Czarna rasa była również czynnikiem ryzyka w tej analizie (P = 0,02)
[patrz też: szpital orzepowice, nerwica natręctw myślowych, rodzaje ściegów ]